Diyarbakır’da Duchenne Musküler Distrofi (DMD) adı verilen kas erimesi hastalığıyla mücadele eden 8 yaşındaki Fırat Miraç Şeker’in ailesi, oğullarının tedavisine kavuşabilmesi için destek çağrısında bulunuyor.
Fırat Miraç’ın babası Efkan Şeker, oğlunun hastalığının tedavisi için başlattıkları yardım kampanyasının daha geniş kitlelere ulaşması gerektiğini belirterek, yaşadıkları zorlukları dile getirdi. "Bu hastalıkla doğan çocuklar, yaşıtlarına göre daha yavaş gelişiyor. Yürüme güçlüğü, desteksiz ayağa kalkamama, merdivenleri çıkarken zorlanma, uzun yürüyüşler yapamama ve sürekli düşme eğilimi gibi belirtiler hastalığın tipik göstergeleri arasında yer alıyor." ifadelerini kullandı.
Şeker, oğlunun baldırlarındaki belirgin şişlik ve sertliklerin çoğunlukla kas sanıldığını, ancak yapılan kan testi ve genetik analiz sonucunda DMD teşhisi konulduğunu belirtti. "Dubai’de uygulanacak bir gen tedavisi ile hastalığın durdurulabileceğini öğrendik." dedi.
Ancak bu tedavi maliyetinin oldukça yüksek olduğunu ifade eden baba Şeker, "21 Haziran 2024’te bulunan bu tedavi, henüz yeni olduğu için yaklaşık 3 milyon dolara mal oluyor. Bu da yaklaşık 106 milyon liraya denk geliyor. Evladımızın sesini duyurabilmek için sahada ve sosyal medyada her yolu deniyoruz. Sokaklarda stantlar kuruyor, esnaflarımıza kumbaralar bırakıyoruz. Instagram hesabımızdan (dmdfiratmirac) her akşam saat 21.00’da canlı yayınlar yaparak, Valilik onaylı kampanyamıza destek bekliyoruz." diye konuştu.
Süreç boyunca büyük zorluklarla karşılaştıklarını belirten Efkan Şeker, "Çok yıpratıcı bir mücadele veriyoruz. Her şeye rağmen umudumuzdan vazgeçmiyoruz. Fırat Miraç’ı hayatta tutabilmek için elimizden gelen her şeyi yapıyoruz. Halkımızdan tek isteğimiz, bu mücadelemize destek vermeleri. Bir milyon kişi yalnızca 100 lira destek verse, oğlumuz bu tedaviye kavuşabilir." diyerek yardım çağrısında bulundu.
Aile, kampanyanın ses getirmesi ve Fırat Miraç’ın tedaviye ulaşabilmesi için tüm duyarlı vatandaşlardan destek bekliyor.
